8－氮杂鸟嘌呤,134-58-7

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8－氮杂鸟嘌呤,134-58-7产品资料

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产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：8－氮杂鸟嘌呤,134-58-7
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
??中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：8－氮杂鸟嘌呤,134-58-7

  JSAY57 过氧化物酶（POD）测试盒 可见分光光度法  50管/48样

RY0923pH标准缓冲溶液(pH=3.56)100ml标准物质4℃,12个月校正pH计或酸度计该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01，注意密闭保存。

ZBP-010917异类叶升麻苷（异麦角zi苷，异毛蕊花糖苷）61303-13-7 Isoacteoside C29H36O15 624.59HPLC≥98% 20mg/支 

HXSJ-020870Sephadex G-200 medium(葡聚糖凝胶G-200)9041-36-5Pharmacia25g

KY262果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)测试盒微量法 100管/96样FBP 是磷酸戊糖途径的关键酶，催化1,6 二磷酸果糖和水生成6 磷酸果糖和无机磷，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用，它既是磷酸戊糖途径的调节中心又是形成淀粉的分叉点。FBP 催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm 下测定NADPH 增加速率，即可计算FBP 活性。"提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入20mL 试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；

试剂二：液体×1 支，4℃保存；临用前加入1mL 蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存；临用前加入1mL 蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；

试剂四：液体25mL×1 瓶， 4℃保存；""1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。"

ZBP-010348丹参酮IIA（丹参酮 2A）         568-72-9Tanshinone IIA  C19H18O3294.34HPLC≥98% 20mg/支

常用型号 (8－氮杂鸟嘌呤,134-58-7)

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原创作者：青岛捷世康生物科技有限公司

标签：左旋樟脑磺内酰胺 94594-90-8 

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