拉米夫定中间体(CME),147027-10-9

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拉米夫定中间体(CME),147027-10-9产品资料

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二维码：

产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：拉米夫定中间体(CME),147027-10-9
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
??中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：拉米夫定中间体(CME),147027-10-9

RY0206PIPES缓冲液(10mmol/L,pH6.8)100ml细胞检测4℃,8个月流式细胞术检测细胞周期主要由PIPES、氯化钠、氯化镁、Triton X-100等组成。

SJH-012334Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 Elisa Kit人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa试剂盒

  JSAY151脂肪酸合成酶（FAS）测试盒紫外分光光度法25管/24样

"111roducts/P1.html

 JSAY250土壤中性蛋白酶测试盒可见分光光度法50管/24样

ZBP-010909异甜菊醇（异斯特维醇）27975-19-5iso-SteviolC20H30O3318.45HPLC≥98% 10mg/支 

试剂三：液体2mL×1 瓶，4℃保存

ZBP-010828土槿皮乙酸B（土荆皮乙酸，土槿皮乙酸，土荆乙酸）82508-31-4Pseudolaric Acid BC23H28O8432.46HPLC≥98% 20mg/支

RY1131SDS溶液(20%,pH7.2)100ml常规其他室温,12个月去污剂,变性剂,裂解细胞加热溶解后调pH值,当温度过低时易形成白色沉淀,加热溶解后即可使用。

KY56植物总酚测试盒微量法100管/48样植物酚类物质具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有较高的营养在碱性条，酚类物质将钨钼酸还原，产生蓝色化合物，在 760nm处有特征吸收峰，测 760nm处的吸光值，即可得样品总酚含 "提取液60%醇，自备 

2、血清（浆）样品：直接检测"

SJH-022439Rat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor,GM-CSF Elisa Kit大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa试剂盒

PYJ-010756锰盐营养琼脂250g用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验

KY10单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒微量法 100管/96样MDHAR催化 MDHA还原生成 AsA，在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用 MDHAR催化 NADH还原 MDHA生成 AsA和 NAD+，NADH在 340 nm有特征吸收峰， 但是 NAD+没有通过测定 340 nm光吸收降速率，来算出 MDHAR活性 "试剂一液体×1瓶，4℃保存 

常用型号 (拉米夫定中间体(CME),147027-10-9)

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原创作者：青岛捷世康生物科技有限公司

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